Un altro fattore coinvolto è IGF1 che èrilasciato dalle cellule della risposta infiammatoria (macrofagi) vicino alle satelliti, dai vasi ma è anche prodotto dalla fibra muscolare danneggiata e dalla cellula satellite stessa, quindi IGF1 è responsabile dell’attivazione delle cellule satelliti. Nella vita post natale questo fattore (da evidenze in letteratura) diminuisce in livello di espressione in maniera progressiva dai trenta anni in poi. IGF1 è un fattore trofico nel muscolo, la riduzione è una potenziale causa di insorgenza di atrofia muscolare e di sarcopenia (riduzione della massa della forza e del tropismo muscolare). Quindi la riduzione di IGF si pensava fosse legata all’insorgenza della trofia muscolare ch caratterizza il muscolo vecchio e alla sua incapacità rigenerativa. Per questo sono stati generati animali transgenici in cui l’espressione del fattore di crescita era garantita anche quando nella vecchiaia IGF era ridotto. Il topo transgenico esprimeva anche in senescenza IGF. Esitono due isoforme di IGF quella circolante prodotta nel fegato che si distribuisce in tutti i distretti e c’è quella locale e tessuto specifica prodotta dai tessuti dall’organismo e ristretta li. Con una serie di esperimenti con animale, l’isoforma circolante ha un ruolo benefico per il muscolo, aumentava la massa muscolare ma aveva side-effect su altri tessuti. Infatti portava alla formazione di tumori. C’è una correlazione diretta tra aumentata espressione di IGF circolante e tumore alla prostata. Per curare la sacorpenia quindi va valutato rischi e benefici di usare IGF1. Il potenziale neoplastico di questa forma di IGF1 va preso in considerazione se volgiamo curare patologie umane.